CAS 1304096-50-1

N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1304096-50-1
分子式C17H7D7ClF2N3O3S
分子量420.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide CAS 1304096-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1304096-50-1，分子式 C17H7D7ClF2N3O3S，分子量 420.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1304096-50-1 对应的化合物（英文标识 N-3-(5-chloro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide），化学式 C17H7D7ClF2N3O3S，相对分子质量 420.87。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基等的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括420.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：（N- 3-(5-chloro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl -1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide，CAS 1304096-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H7D7ClF2N3O3S
分子量420.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11050195 B2, 2020-04-26.
  2. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3944881 A1, 2016-03-03.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3370541 A1, 2016-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 491, 3634-3658.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1876, 6489-6499.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1984, 7236-7251.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1840, (4), 3589-3598.

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