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CAS 130414-30-1
(S)-(-)-1-[N-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-N-trifluoroacetyl]-L-lysine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 130414-30-1
分子式 C20H27F3N2O5
分子量 432.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-(-)-1-[N-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-N-trifluoroacetyl]-L-lysine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 130414-30-1。分子式 C20H27F3N2O5,分子量 432.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C20H27F3N2O5 的((S)-(-)-1-N-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-N-trifluoroacetyl-L-lysine),其CAS登记号是 130414-30-1,分子量为 432.43 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括432.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 130414-30-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H27F3N2O5 分子量 432.43 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Patel M V, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9615099 B2, 2017-01-24. 发明人赵玉洁,高志强,张德明. "Method for the Synthesis of (S)-(-)-1-[N-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-N-trifluoroacetyl]-L-lysine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112286820 A, 授权公告日 2018-10-24.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2022 , 2316, (2) , 3941-3966. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2018 , 944 , 5737-5749.
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