PF-04937319 CAS 1245603-92-2

PF-04937319

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245603-92-2
分子式C22H20N6O4
分子量432.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-04937319 PF-04937319 CAS 1245603-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1245603-92-2 对应的PF-04937319（PF-04937319）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20N6O4，分子量 432.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H20N6O4 的PF-04937319（PF-04937319），其CAS登记号是 1245603-92-2，分子量为 432.43 g/mol。 从化学结构特征来看，PF-04937319的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为432.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，PF-04937319（CAS 1245603-92-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以PF-04937319配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-04937319
分子式C22H20N6O4
分子量432.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，何建平. "一种PF-04937319的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926940 B, 授权公告日 2017-01-13.
  2. Williams B T, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of PF-04937319" [P]. US Patent, US 9130285 B2, 2016-03-13.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity PF-04937319" [P]. European Patent, EP 3891689 A1, 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-04937319 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 722, 7909-7928.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-04937319 as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 613, (7), 6582-6601.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-04937319 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 251, (10), 9920-9939.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate PF-04937319 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1914, (3), 4479-4500.

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