CAS 1304452-72-9

4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1304452-72-9
分子式C12H17BrN4O3S
分子量377.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide CAS 1304452-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1304452-72-9 对应的（4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17BrN4O3S，分子量 377.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为377.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide），CAS注册编号 1304452-72-9，化学分子式为 C12H17BrN4O3S，分子量 377.26 g/mol。 依据分子式为 C12H17BrN4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide，CAS 1304452-72-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN4O3S
分子量377.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110380510 B, 授权公告日 2017-09-26.
  2. 发明人何建平，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083878 B, 授权公告日 2021-03-17.
  3. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3028672 A1, 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 835, (7), 675-700.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2096, (4), 3172-3185.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2020, 3888-3900.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1123, (4), 7625-7654.

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