CAS 50917-73-2

Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50917-73-2
分子式C12H18NO3P
分子量255.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97% CAS 50917-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97%，CAS 号 50917-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18NO3P，分子量 255.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97%），CAS注册编号 50917-73-2，化学分子式为 C12H18NO3P，分子量 255.25 g/mol。 依据分子式为 C12H18NO3P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18NO3P
分子量255.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9259842 B2, 2024-01-27.
  2. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97%" [P]. US Patent, US 11399741 B2, 2023-04-07.
  3. 发明人林芳，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889974 B, 授权公告日 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 799, (5), 8699-8723.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1842, (11), 8740-8759.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl N-(benzylidene)aminomethylphosphonate, 97% Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1464, 165-177.

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