CAS 1304836-00-7

(R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1304836-00-7
分子式C9H10ClFN2O
分子量216.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide CAS 1304836-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1304836-00-7。分子式 C9H10ClFN2O，分子量 216.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1304836-00-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide），化学式 C9H10ClFN2O，相对分子质量 216.64。 （分子式 C9H10ClFN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：（(R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide，CAS 1304836-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClFN2O
分子量216.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9052102 B2, 2025-11-02.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117269400 A, 授权公告日 2017-02-14.
  3. 发明人高志强，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113778586 B, 授权公告日 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 822, 5090-5117.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1621, 5543-5567.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2185, (8), 6140-6154.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 750, 161-188.

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