CAS 130485-85-7

(S)-1-(3-Fluoropropyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130485-85-7
分子式C8H15FN2O
分子量174.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-Fluoropropyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 130485-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3-Fluoropropyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 130485-85-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15FN2O，分子量 174.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H15FN2O 的（(S)-1-(3-Fluoropropyl)pyrrolidine-2-carboxamide），其CAS登记号是 130485-85-7，分子量为 174.22 g/mol。 （分子式 C8H15FN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 130485-85-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15FN2O
分子量174.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644307 B, 授权公告日 2024-03-09.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-Fluoropropyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112655089 A, 授权公告日 2019-07-26.
  3. Nielsen H, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-Fluoropropyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3375833 A1, 2022-08-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 724, 4483-4492.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 423, (5), 6569-6590.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-Fluoropropyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1169, (4), 350-369.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2072, (7), 1416-1419.

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