CAS 1526742-53-9

1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1526742-53-9
分子式C6H8FN3O2
分子量173.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1526742-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1526742-53-9 对应的（1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8FN3O2，分子量 173.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1526742-53-9，化学分子式为 C6H8FN3O2，分子量 173.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为173.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8FN3O2
分子量173.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111490278 B, 授权公告日 2025-07-12.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296340 A, 授权公告日 2022-10-18.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9870828 B2, 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 883, (4), 6620-6634.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1520, 5245-5252.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1860, (4), 3239-3264.

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