CAS 1458593-67-3

1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1458593-67-3
分子式C6H8FN3O2
分子量173.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole CAS 1458593-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole，CAS 1458593-67-3）属于药物标准品。分子式 C6H8FN3O2，分子量 173.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H8FN3O2 的（1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1458593-67-3，分子量为 173.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为173.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8FN3O2
分子量173.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109879987 A, 授权公告日 2015-10-13.
  2. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3107633 A1, 2022-10-01.
  3. 发明人韩伟，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108522825 B, 授权公告日 2025-08-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1028, (2), 5949-5964.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 150, 6136-6165.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-3-nitro-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1968, 9228-9244.

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