CAS 1305325-12-5

4-Bromo-2-(tert-butyl)-6-iodooxazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305325-12-5
分子式C11H10BrIN2O3
分子量425.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2-(tert-butyl)-6-iodooxazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid CAS 1305325-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-2-(tert-butyl)-6-iodooxazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1305325-12-5。分子式 C11H10BrIN2O3，分子量 425.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H10BrIN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Bromo-2-(tert-butyl)-6-iodooxazolo4,5-cpyridine-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1305325-12-5，化学分子式为 C11H10BrIN2O3，分子量 425.02 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（4-Bromo-2-(tert-butyl)-6-iodooxazolo 4,5-c pyridine-7-carboxylic acid，CAS 1305325-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BrIN2O3
分子量425.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668887 A, 授权公告日 2021-10-17.
  2. 发明人朱建伟，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(tert-butyl)-6-iodooxazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109149855 A, 授权公告日 2018-01-13.
  3. Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-(tert-butyl)-6-iodooxazolo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3868154 A1, 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 606, (6), 3609-3613.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1924, (4), 3993-4011.

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