CAS 13056-38-7

Z-His-Ala-OH (C-1965.0005)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13056-38-7
分子式C17H20N4O5
分子量360.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-His-Ala-OH (C-1965.0005) CAS 13056-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13056-38-7 对应的（Z-His-Ala-OH (C-1965.0005)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N4O5，分子量 360.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 13056-38-7 对应的化合物（英文标识 Z-His-Ala-OH (C-1965.0005)），化学式 C17H20N4O5，相对分子质量 360.36。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Z-His-Ala-OH (C-1965.0005)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O5
分子量360.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862789 B, 授权公告日 2015-12-15.
  2. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Z-His-Ala-OH (C-1965.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111256727 B, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1919, (6), 9532-9560.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1270, 5324-5336.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-His-Ala-OH (C-1965.0005) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 881, (11), 4077-4098.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2057, (4), 2021-2026.

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