CAS 1305711-05-0

Methyl 8-(chlorosulfonyl)quinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305711-05-0
分子式C11H8ClNO4S
分子量285.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-(chlorosulfonyl)quinoline-6-carboxylate CAS 1305711-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 8-(chlorosulfonyl)quinoline-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1305711-05-0。分子式 C11H8ClNO4S，分子量 285.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H8ClNO4S 的（Methyl 8-(chlorosulfonyl)quinoline-6-carboxylate），其CAS登记号是 1305711-05-0，分子量为 285.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1305711-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO4S
分子量285.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984228 B, 授权公告日 2016-04-19.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 8-(chlorosulfonyl)quinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109891628 B, 授权公告日 2017-03-03.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-(chlorosulfonyl)quinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112971142 A, 授权公告日 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2334, 6970-6978.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 122, (5), 7016-7030.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-(chlorosulfonyl)quinoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1546, (1), 2509-2513.

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