CAS 1401664-84-3

N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401664-84-3
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide CAS 1401664-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide，CAS 号 1401664-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N3O2，分子量 227.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1401664-84-3 对应的化合物（英文标识 N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide），化学式 C11H21N3O2，相对分子质量 227.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为227.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide，CAS 1401664-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022785 A, 授权公告日 2017-10-11.
  2. 发明人高志强，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109732838 A, 授权公告日 2023-09-19.
  3. 发明人周伟，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828082 B, 授权公告日 2019-03-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1157, (5), 9408-9420.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2459, 5428-5446.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((R)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2439, (7), 9813-9829.

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