CAS 1393845-78-7

tert-butyl 2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393845-78-7
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1393845-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393845-78-7。分子式 C11H21N3O2，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-butyl 2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo4,3-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1393845-78-7，化学分子式为 C11H21N3O2，分子量 227.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393845-78-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3427441 A1, 2022-05-08.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-butyl 2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10847629 B2, 2015-03-27.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948675 B, 授权公告日 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 688, (4), 7916-7941.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 901, (10), 5290-5307.

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