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CAS 1305711-84-5
1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1305711-84-5
分子式 C11H4ClF6N3O2
分子量 359.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid,CAS 1305711-84-5)属于药物标准品。分子式 C11H4ClF6N3O2,分子量 359.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid),CAS注册编号 1305711-84-5,化学分子式为 C11H4ClF6N3O2,分子量 359.61 g/mol。
依据分子式为 C11H4ClF6N3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:20
应用场景: 针对化学分析用途,(1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H4ClF6N3O2 分子量 359.61 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Johnson M A, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11864184 B2, 2020-06-09. 发明人郑宇鹏,胡光,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115557664 B, 授权公告日 2025-07-09. 发明人徐明华,罗永刚,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117185805 A, 授权公告日 2024-02-20.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2018 , 324, (1) , 4389-4412. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2017 , 2471, (11) , 610-628.
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