CAS 1823183-59-0

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823183-59-0
分子式C11H4ClF6N3O2
分子量359.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1823183-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1823183-59-0）属于药物标准品。分子式 C11H4ClF6N3O2，分子量 359.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1823183-59-0，化学分子式为 C11H4ClF6N3O2，分子量 359.61 g/mol。 依据分子式为 C11H4ClF6N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H4ClF6N3O2
分子量359.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9786304 B2, 2025-01-25.
  2. 发明人何建平，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110484872 A, 授权公告日 2017-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2440, (2), 1399-1429.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2046, (8), 7770-7796.

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