CAS 1305712-19-9

2-Chloro-n-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305712-19-9
分子式C7H7Cl2NOS
分子量224.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]acetamide CAS 1305712-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]acetamide，CAS 号 1305712-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7Cl2NOS，分子量 224.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7Cl2NOS 的（2-Chloro-n-(5-chlorothiophen-2-yl)methylacetamide），其CAS登记号是 1305712-19-9，分子量为 224.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括224.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（2-Chloro-n- (5-chlorothiophen-2-yl)methyl acetamide，CAS 1305712-19-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2NOS
分子量224.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503747 A, 授权公告日 2024-10-06.
  2. Mueller T C, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3455637 A1, 2020-03-22.
  3. 发明人韩伟，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116285032 B, 授权公告日 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 945, (7), 6006-6018.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1493, (5), 4002-4029.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 570, (3), 9111-9140.

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