CAS 1305712-96-2

Ethyl 1-(1,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305712-96-2
分子式C17H21F3N4O2
分子量370.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(1,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 1305712-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(1,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)piperidine-4-carboxylate，CAS 号 1305712-96-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21F3N4O2，分子量 370.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 1-(1,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-6-yl)piperidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1305712-96-2，化学分子式为 C17H21F3N4O2，分子量 370.37 g/mol。 依据分子式为 C17H21F3N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1305712-96-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21F3N4O2
分子量370.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113313270 B, 授权公告日 2020-10-02.
  2. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(1,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3457227 A1, 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 491, 6392-6403.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2039, (4), 2514-2534.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(1,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 530, (5), 2575-2581.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 216, 7840-7849.

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