甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐 CAS 130622-06-9

Methyl (R)-3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Oxalate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号130622-06-9
分子式C9H18N2O4
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐 Methyl (R)-3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Oxalate CAS 130622-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 130622-06-9 对应的甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐（Methyl (R)-3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H18N2O4，分子量 218.25。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐（Methyl (R)-3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Oxalate），CAS注册编号 130622-06-9，化学分子式为 C9H18N2O4，分子量 218.25 g/mol。 甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐（C9H18N2O4）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下

应用场景：在化学分析实验室中，甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐（CAS 130622-06-9）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐
分子式C9H18N2O4
分子量218.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，王建平. "一种甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238225 A, 授权公告日 2018-02-11.
  2. 发明人胡光，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112139537 A, 授权公告日 2022-04-11.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Oxalate" [P]. US Patent, US 11874701 B2, 2017-12-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 429, (3), 5736-5739.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 308, (6), 1281-1309.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Oxalate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 139, (7), 6464-6490.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甲基（R）-3-氨基-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸甲酯 草酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2278, 9180-9184.

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