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CAS 130645-62-4
(R)-2-Amino-2-(5-oxo-2,5-dihydroisoxazol-4-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 130645-62-4
分子式 C5H6N2O4
分子量 158.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (R)-2-Amino-2-(5-oxo-2,5-dihydroisoxazol-4-yl)acetic acid,CAS 130645-62-4)属于药物标准品。分子式 C5H6N2O4,分子量 158.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 130645-62-4 对应的化合物(英文标识 (R)-2-Amino-2-(5-oxo-2,5-dihydroisoxazol-4-yl)acetic acid),化学式 C5H6N2O4,相对分子质量 158.11。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含糖类衍生物,酰胺类。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为158.11 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: ((R)-2-Amino-2-(5-oxo-2,5-dihydroisoxazol-4-yl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C5H6N2O4 分子量 158.11 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1994年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,高志强,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115024461 A, 授权公告日 2024-03-20. 发明人赵玉洁,李文辉,何建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-2-(5-oxo-2,5-dihydroisoxazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861032 A, 授权公告日 2024-04-22. Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-2-(5-oxo-2,5-dihydroisoxazol-4-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3981772 A1, 2020-08-06.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2013 , 744 , 8947-8971. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2020 , 1947, (3) , 130-148.
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