CAS 1306466-20-5

Ethyl 2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306466-20-5
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-3-carboxylate CAS 1306466-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1306466-20-5。分子式 C11H13N3O2S，分子量 251.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 1306466-20-5，化学分子式为 C11H13N3O2S，分子量 251.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306466-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10199044 B2, 2016-06-08.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341613 B, 授权公告日 2022-01-23.
  3. Park J H, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10517746 B2, 2015-07-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1242, 9362-9370.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 707, (9), 6625-6641.

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