CAS 938515-35-6

3-Amino-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938515-35-6
分子式C13H18FN3O
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one CAS 938515-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 938515-35-6 对应的（3-Amino-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18FN3O，分子量 251.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 938515-35-6 对应的化合物（英文标识 3-Amino-1-4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ylpropan-1-one），化学式 C13H18FN3O，相对分子质量 251.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（3-Amino-1- 4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl propan-1-one，CAS 938515-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FN3O
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3656928 A1, 2023-06-18.
  2. Schröder R, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one" [P]. US Patent, US 11096398 B2, 2017-01-24.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3636674 A1, 2019-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2034, 2658-2662.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1768, 8954-8973.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 192, (3), 9358-9365.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2446, 9915-9919.

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