CAS 1306603-32-6

2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306603-32-6
分子式C12H16FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride CAS 1306603-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1306603-32-6。分子式 C12H16FNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1306603-32-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H16FNO HCl，相对分子质量 245.72。 （分子式 C12H16FNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO HCl
分子量245.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585645 A, 授权公告日 2022-12-21.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948289 B, 授权公告日 2019-05-04.
  3. 发明人徐明华，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112454645 B, 授权公告日 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 662, (1), 7530-7556.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 123, (6), 3590-3595.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 385, 3274-3301.

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