CAS 1334373-73-7

N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334373-73-7
分子式C11H17N3O5
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide CAS 1334373-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334373-73-7 对应的（N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O5，分子量 271.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H17N3O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H17N3O5 的（N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 1334373-73-7，分子量为 271.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1334373-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O5
分子量271.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112827822 B, 授权公告日 2016-03-23.
  2. 发明人张德明，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964091 B, 授权公告日 2023-08-17.
  3. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3096439 A1, 2025-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1053, 8511-8530.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1293, (6), 5729-5753.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 296, 1770-1779.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1041, 4857-4874.

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