CAS 1374408-15-7

2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374408-15-7
分子式C13H9N3O4
分子量271.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1374408-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 1374408-15-7），分子式 C13H9N3O4，分子量 271.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9N3O4 的（2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1374408-15-7，分子量为 271.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9N3O4
分子量271.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903368 A, 授权公告日 2023-05-14.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716725 B, 授权公告日 2025-03-17.
  3. 发明人张德明，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116859876 B, 授权公告日 2021-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1151, 7588-7617.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1015, (7), 7168-7188.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 789, 2793-2816.

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