CAS 1306603-44-0
1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylmethanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1306603-44-0 |
| 分子式 | C12H13N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylmethanamine hydrochloride，CAS 1306603-44-0），分子式 C12H13N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1306603-44-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylmethanamine hydrochloride），化学式 C12H13N3O HCl，相对分子质量 251.71。 依据分子式为 C12H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1306603-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N3O HCl |
| 分子量 | 251.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115199531 B, 授权公告日 2020-06-20.
- 发明人林芳，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120447 A, 授权公告日 2015-11-28.
- 发明人唐晓军，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117254703 B, 授权公告日 2015-04-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 738, (3), 4576-4596.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 293, 7391-7397.
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