CAS 1306603-46-2

[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306603-46-2
分子式C8H7N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol hydrochloride CAS 1306603-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol hydrochloride，CAS 1306603-46-2）属于药物标准品。分子式 C8H7N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C8H7N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H7N3O2 HCl 的（3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethanol hydrochloride），其CAS登记号是 1306603-46-2，分子量为 213.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306603-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O2 HCl
分子量213.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109487124 B, 授权公告日 2022-09-25.
  2. Kumar R, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of [3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11497665 B2, 2024-10-15.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110240917 B, 授权公告日 2021-11-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1254, (8), 6524-6538.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 430, (5), 269-297.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2212, (4), 6945-6973.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1737, 5547-5550.

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