CAS 1306738-35-1

2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306738-35-1
分子式C13H18N6OS
分子量306.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide CAS 1306738-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide，CAS 号 1306738-35-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N6OS，分子量 306.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H18N6OS 的（2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide），其CAS登记号是 1306738-35-1，分子量为 306.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide，CAS 1306738-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N6OS
分子量306.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966454 A, 授权公告日 2023-01-01.
  2. 发明人杨光，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113234 B, 授权公告日 2022-04-01.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. US Patent, US 9790250 B2, 2025-04-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1891, 6246-6270.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1567, 2550-2565.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Methyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2000, (9), 5760-5773.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 499, 8834-8851.

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