CAS 1306738-34-0

2-{[4-Allyl-5-(anilinomethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306738-34-0
分子式C14H18N6OS
分子量318.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-{[4-Allyl-5-(anilinomethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetohydrazide CAS 1306738-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-{[4-Allyl-5-(anilinomethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetohydrazide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1306738-34-0。分子式 C14H18N6OS,分子量 318.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1306738-34-0 对应的化合物(英文标识 2-{4-Allyl-5-(anilinomethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio}acetohydrazide),化学式 C14H18N6OS,相对分子质量 318.40。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.40 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; -

应用场景:针对化学分析用途,(2-{ 4-Allyl-5-(anilinomethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl thio}acetohydrazide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N6OS
分子量318.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,唐晓军,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117031936 A, 授权公告日 2016-04-22.
  2. 发明人周伟,杨光,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-{[4-Allyl-5-(anilinomethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116698250 A, 授权公告日 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1384, (9), 4472-4490.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1032, (12), 9582-9586.

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