CAS 209468-19-9

Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号209468-19-9
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate CAS 209468-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 209468-19-9 对应的（Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17BrN2O3，分子量 317.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo-1,3'-bipyrrolidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 209468-19-9，化学分子式为 C12H17BrN2O3，分子量 317.18 g/mol。 （分子式 C12H17BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo- 1,3'-bipyrrolidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9591089 B2, 2017-04-09.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114321240 A, 授权公告日 2021-05-25.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410477 B, 授权公告日 2016-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2021, (6), 4299-4310.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1842, (7), 2639-2666.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Allyl (3'R)-3-bromo-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 316, (12), 9564-9574.

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