CAS 766513-32-0
4-(2H-Tetrazol-2-yl)piperidine
| CAS 号 | 766513-32-0 |
| 分子式 | C6H11N5 |
| 分子量 | 153.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(2H-Tetrazol-2-yl)piperidine，CAS 号 766513-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11N5，分子量 153.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为153.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H11N5 的（4-(2H-Tetrazol-2-yl)piperidine），其CAS登记号是 766513-32-0，分子量为 153.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为153.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：针对化学分析用途，（4-(2H-Tetrazol-2-yl)piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H11N5 |
| 分子量 | 153.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111456611 A, 授权公告日 2017-12-17.
- 发明人陈志强，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(2H-Tetrazol-2-yl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374324 B, 授权公告日 2019-04-28.
- Roberts E F, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2H-Tetrazol-2-yl)piperidine" [P]. US Patent, US 11056627 B2, 2022-02-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1710, (10), 2337-2367.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1120, (5), 1124-1129.
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