CAS 1306738-69-1

2-(5-(((2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306738-69-1
分子式C15H19N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(((2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride CAS 1306738-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306738-69-1 对应的（2-(5-(((2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H19N3O2 HCl 的（2-(5-(((2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1306738-69-1，分子量为 309.79 g/mol。 依据分子式为 C15H19N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(((2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2 HCl
分子量309.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111184096 A, 授权公告日 2024-02-03.
  2. Schröder R, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(5-(((2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11533244 B2, 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 864, (4), 7258-7283.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1568, (12), 6963-6973.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(((2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1158, 2727-2741.

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