CAS 1306738-73-7

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306738-73-7
分子式C14H15N5O2
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine CAS 1306738-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine，CAS 1306738-73-7）属于药物标准品。分子式 C14H15N5O2，分子量 285.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine），CAS注册编号 1306738-73-7，化学分子式为 C14H15N5O2，分子量 285.30 g/mol。 （分子式 C14H15N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N5O2
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113834271 A, 授权公告日 2019-01-07.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109840311 A, 授权公告日 2025-02-26.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145188 B, 授权公告日 2018-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 755, 1010-1014.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2061, (1), 2877-2897.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2151, (1), 642-672.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 751, (12), 3202-3211.

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