CAS 311812-88-1
1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
| CAS 号 | 311812-88-1 |
| 分子式 | C11H6F3N3OS |
| 分子量 | 285.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol，CAS 311812-88-1）属于药物标准品。分子式 C11H6F3N3OS，分子量 285.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C11H6F3N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 311812-88-1 对应的化合物（英文标识 1-(Benzodthiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol），化学式 C11H6F3N3OS，相对分子质量 285.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：（1-(Benzo d thiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6F3N3OS |
| 分子量 | 285.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117562603 B, 授权公告日 2015-03-19.
- Johnson M A, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol" [P]. US Patent, US 10066337 B2, 2023-06-14.
- Yamamoto T, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol" [P]. US Patent, US 9251479 B2, 2024-10-27.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 641, (12), 2131-2140.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1700, 4801-4820.
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