CAS 1381856-75-2
N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-bromopropanamide
| CAS 号 | 1381856-75-2 |
| 分子式 | C10H9BrN2OS |
| 分子量 | 285.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-bromopropanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1381856-75-2，分子式 C10H9BrN2OS，分子量 285.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1381856-75-2 对应的化合物（英文标识 N-(benzodthiazol-2-yl)-2-bromopropanamide），化学式 C10H9BrN2OS，相对分子质量 285.16。 依据分子式为 C10H9BrN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(benzo d thiazol-2-yl)-2-bromopropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9BrN2OS |
| 分子量 | 285.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3114187 A1, 2015-10-26.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-bromopropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108805408 A, 授权公告日 2024-06-27.
- Williams B T, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-bromopropanamide" [P]. US Patent, US 10072854 B2, 2018-05-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 214, 6940-6946.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 860, (8), 2026-2039.
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