CAS 287979-31-1

2-chloro-N'-(1-methylethylidene)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)isonicotinohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287979-31-1
分子式C11H11ClF3N3O2
分子量309.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-N'-(1-methylethylidene)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)isonicotinohydrazide CAS 287979-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-N'-(1-methylethylidene)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)isonicotinohydrazide，CAS 号 287979-31-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClF3N3O2，分子量 309.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 287979-31-1 对应的化合物（英文标识 2-chloro-N'-(1-methylethylidene)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)isonicotinohydrazide），化学式 C11H11ClF3N3O2，相对分子质量 309.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 287979-31-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClF3N3O2
分子量309.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111992989 B, 授权公告日 2024-05-09.
  2. Klinger H, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N'-(1-methylethylidene)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)isonicotinohydrazide" [P]. US Patent, US 9110261 B2, 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2013, (9), 166-179.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1785, 5396-5404.

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