CAS 1992985-95-1
4-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1992985-95-1 |
| 分子式 | C11H11ClF3N3O2 |
| 分子量 | 309.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1992985-95-1 对应的（4-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClF3N3O2，分子量 309.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C11H11ClF3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （4-6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazine-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1992985-95-1，化学分子式为 C11H11ClF3N3O2，分子量 309.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1992985-95-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11ClF3N3O2 |
| 分子量 | 309.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814452 B, 授权公告日 2021-06-06.
- 发明人林芳，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 4-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110879256 B, 授权公告日 2019-05-25.
- Roberts E F, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10392616 B2, 2015-12-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 538, (10), 187-210.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1708, (5), 5731-5756.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 800, (7), 8035-8048.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 654, 1976-1989.
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