CAS 1306739-08-1

2-((4-Allyl-5-(1-((4-chlorophenyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306739-08-1
分子式C15H19ClN6OS
分子量366.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Allyl-5-(1-((4-chlorophenyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide CAS 1306739-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Allyl-5-(1-((4-chlorophenyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 1306739-08-1，分子式 C15H19ClN6OS，分子量 366.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H19ClN6OS 的（2-((4-Allyl-5-(1-((4-chlorophenyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide），其CAS登记号是 1306739-08-1，分子量为 366.87 g/mol。 （分子式 C15H19ClN6OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1306739-08-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN6OS
分子量366.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115268168 B, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人罗永刚，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(1-((4-chlorophenyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091867 A, 授权公告日 2018-02-26.
  3. 发明人杨光，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Allyl-5-(1-((4-chlorophenyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110012008 A, 授权公告日 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2132, 599-615.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1692, (12), 2488-2498.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Allyl-5-(1-((4-chlorophenyl)amino)ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1092, 3806-3824.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 460, 6296-6309.

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