CAS 1306739-09-2

2-((4-Allyl-5-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306739-09-2
分子式C18H19N5O2S
分子量369.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Allyl-5-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide CAS 1306739-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Allyl-5-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 1306739-09-2，分子式 C18H19N5O2S，分子量 369.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-((4-Allyl-5-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide），CAS注册编号 1306739-09-2，化学分子式为 C18H19N5O2S，分子量 369.44 g/mol。 依据分子式为 C18H19N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306739-09-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N5O2S
分子量369.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820612 B, 授权公告日 2023-08-10.
  2. 发明人陈志强，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920897 A, 授权公告日 2018-04-05.
  3. 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Allyl-5-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117348144 A, 授权公告日 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1569, 1301-1327.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1393, 792-801.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Allyl-5-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1279, 9992-10021.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 694, 3090-3094.

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