CAS 1306739-10-5

2-(5-((2,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306739-10-5
分子式C14H19N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((2,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride CAS 1306739-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-((2,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride，CAS 1306739-10-5）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H19N3O2 HCl 的（2-(5-((2,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1306739-10-5，分子量为 297.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为297.78 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-(5-((2,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride，CAS 1306739-10-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2 HCl
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11974109 B2, 2021-05-27.
  2. 发明人李文辉，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(5-((2,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114263457 A, 授权公告日 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1572, (4), 2928-2943.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1521, 9779-9785.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-((2,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 446, (6), 126-133.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1125, (6), 4662-4683.

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