CAS 1306753-74-1
Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
| CAS 号 | 1306753-74-1 |
| 分子式 | C13H17N5O2 |
| 分子量 | 275.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 1306753-74-1），分子式 C13H17N5O2，分子量 275.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括275.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H17N5O2 的（Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 1306753-74-1，分子量为 275.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306753-74-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N5O2 |
| 分子量 | 275.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112774657 A, 授权公告日 2022-01-09.
- 发明人李文辉，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109795242 B, 授权公告日 2025-06-14.
- Kumar R, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10314240 B2, 2017-09-16.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1869, 679-692.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1582, (4), 6506-6520.
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