CAS 1311597-98-4

Methyl 2-(4-{7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazin-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311597-98-4
分子式C13H17N5O2
分子量275.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-{7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazin-1-yl)acetate CAS 1311597-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311597-98-4 对应的（Methyl 2-(4-{7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazin-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N5O2，分子量 275.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-(4-{7h-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-yl}piperazin-1-yl)acetate），CAS注册编号 1311597-98-4，化学分子式为 C13H17N5O2，分子量 275.31 g/mol。 （C13H17N5O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 2-(4-{7h-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-yl}piperazin-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N5O2
分子量275.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10988376 B2, 2021-07-26.
  2. Stevens L M, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-{7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazin-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10840721 B2, 2018-06-27.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4-{7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazin-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108959332 A, 授权公告日 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1952, (8), 667-677.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1463, (7), 921-928.

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