CAS 1307520-98-4
5-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pentanenitrile
| CAS 号 | 1307520-98-4 |
| 分子式 | C12H12F3NO |
| 分子量 | 243.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pentanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1307520-98-4，分子式 C12H12F3NO，分子量 243.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1307520-98-4 对应的化合物（英文标识 5-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pentanenitrile），化学式 C12H12F3NO，相对分子质量 243.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pentanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12F3NO |
| 分子量 | 243.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114176764 A, 授权公告日 2024-10-06.
- Roberts E F, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pentanenitrile" [P]. US Patent, US 11753232 B2, 2018-04-26.
- 发明人刘建华，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116904227 A, 授权公告日 2018-06-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1370, (5), 5438-5465.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1012, (2), 374-403.
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