CAS 1488856-28-5

4-Methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1488856-28-5
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one CAS 1488856-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1488856-28-5 对应的（4-Methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12F3NO，分子量 243.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12F3NO 的（4-Methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1488856-28-5，分子量为 243.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为243.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1488856-28-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10342310 B2, 2021-01-25.
  2. 发明人王建平，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117307 A, 授权公告日 2016-09-13.
  3. 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341464 A, 授权公告日 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 342, 298-309.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 746, 1365-1368.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2127, (9), 8363-8393.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2267, 8564-8570.

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