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CAS 130781-27-0
(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 130781-27-0
分子式 C33H34O5S
分子量 542.69 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-ol,CAS 号 130781-27-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C33H34O5S,分子量 542.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 130781-27-0 对应的化合物(英文标识 (2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-ol),化学式 C33H34O5S,相对分子质量 542.69。
(分子式 C33H34O5S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DA
应用场景: ((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-ol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C33H34O5S 分子量 542.69 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,徐明华,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976195 B, 授权公告日 2017-11-11. 发明人高志强,孙丽萍,张德明. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452892 A, 授权公告日 2018-05-20. 发明人刘建华,胡光,张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115874913 B, 授权公告日 2019-06-02.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 581, (2) , 6272-6288. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2016 , 760, (12) , 6480-6505.
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