CAS 1308351-21-4

N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1308351-21-4
分子式C13H24N4
分子量236.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine CAS 1308351-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine，CAS 1308351-21-4），分子式 C13H24N4，分子量 236.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H24N4 的（N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1308351-21-4，分子量为 236.36 g/mol。 （分子式 C13H24N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N4
分子量236.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022750 B, 授权公告日 2015-05-04.
  2. Patel M V, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11678232 B2, 2017-09-10.
  3. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516909 A, 授权公告日 2022-08-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 165, (3), 9330-9350.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 729, (4), 6693-6703.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1433, 5779-5806.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2049, 2327-2349.

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