CAS 903692-67-1

1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903692-67-1
分子式C11H11ClN4S
分子量266.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiourea CAS 903692-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 903692-67-1。分子式 C11H11ClN4S，分子量 266.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11ClN4S 的（1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiourea），其CAS登记号是 903692-67-1，分子量为 266.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为266.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 903692-67-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN4S
分子量266.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112221621 B, 授权公告日 2018-04-20.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiourea" [P]. European Patent, EP 3483923 A1, 2019-12-12.
  3. 发明人胡光，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114945617 A, 授权公告日 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 977, (2), 388-416.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1019, 5045-5053.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiourea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1837, (12), 51-69.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2086, (12), 4309-4314.

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