CAS 883265-08-5

1-(2-((2-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883265-08-5
分子式C12H11ClN2OS
分子量266.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((2-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 883265-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-((2-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 883265-08-5）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN2OS，分子量 266.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(2-((2-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 883265-08-5，化学分子式为 C12H11ClN2OS，分子量 266.75 g/mol。 （分子式 C12H11ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 883265-08-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2OS
分子量266.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110890802 A, 授权公告日 2020-09-28.
  2. 发明人张德明，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-((2-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985762 B, 授权公告日 2020-07-28.
  3. 发明人林芳，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((2-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113897306 A, 授权公告日 2018-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1638, 969-995.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1401, (6), 1182-1198.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((2-Chlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2249, (6), 6159-6175.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 679, 1324-1350.

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