CAS 5478-28-4

2-(3-Cyclohexylureido)-2-oxoethyl 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5478-28-4
分子式C26H27N3O4
分子量445.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Cyclohexylureido)-2-oxoethyl 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate CAS 5478-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5478-28-4 对应的（2-(3-Cyclohexylureido)-2-oxoethyl 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H27N3O4，分子量 445.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C26H27N3O4 的（2-(3-Cyclohexylureido)-2-oxoethyl 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 5478-28-4，分子量为 445.51 g/mol。 （分子式 C26H27N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5478-28-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27N3O4
分子量445.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114866047 B, 授权公告日 2017-10-27.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclohexylureido)-2-oxoethyl 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109536665 B, 授权公告日 2020-09-18.
  3. Martínez F, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyclohexylureido)-2-oxoethyl 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3991737 A1, 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 885, (4), 4525-4528.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2147, (1), 9741-9751.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Cyclohexylureido)-2-oxoethyl 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1270, (9), 8735-8760.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1562, 2169-2199.

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