CAS 1309371-03-6

2-Trifluoromethyl-2’’-methoxychalcone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309371-03-6
分子式C17H13F3O2
分子量306.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Trifluoromethyl-2’’-methoxychalcone CAS 1309371-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1309371-03-6 对应的（2-Trifluoromethyl-2’’-methoxychalcone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13F3O2，分子量 306.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H13F3O2 的（2-Trifluoromethyl-2’’-methoxychalcone），其CAS登记号是 1309371-03-6，分子量为 306.28 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1309371-03-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3O2
分子量306.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3774675 A1, 2016-09-06.
  2. Davis P L, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Trifluoromethyl-2’’-methoxychalcone" [P]. US Patent, US 11949014 B2, 2021-01-06.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Trifluoromethyl-2’’-methoxychalcone" [P]. US Patent, US 9730014 B2, 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2033, 9663-9684.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 328, 2108-2131.

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